二硫化鉬(2H-MoS2)是二維過渡金屬硫?qū)偌易宓湫偷囊粏T，由于較高的理論容量而在鋰離子電池領(lǐng)域受到大量關(guān)注。然而，由于MoS2作為電極材料時(shí)較差的導(dǎo)電性，并且在循環(huán)過程中產(chǎn)生較大的內(nèi)部應(yīng)力，往往表現(xiàn)較差的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。近年來，新發(fā)現(xiàn)的二維過渡金屬碳化物或氮化物MXene家族由于較好的導(dǎo)電性、親水性等優(yōu)點(diǎn)，在能源存儲上有著巨大的潛力。最近，華中科技大學(xué)光學(xué)與電子信息學(xué)院江建軍教授團(tuán)隊(duì)與德雷塞爾大學(xué)YuryGogotsi教授團(tuán)隊(duì)合作，通過構(gòu)建MoS2-on-MXene異質(zhì)結(jié)構(gòu)，在解決MoS2較差循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能的同時(shí)，也能有效改善MXene作為電極材料容量較低的情況，從而達(dá)到雙贏的效果。同時(shí)，作者通過第一性原理分析發(fā)現(xiàn)，在鋰離子嵌入和轉(zhuǎn)化反應(yīng)過程中，MoS2-on-MXene異質(zhì)結(jié)構(gòu)表現(xiàn)對Li和中間產(chǎn)物L(fēng)i2S更好的吸附能力，從而增強(qiáng)材料的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性。該文章發(fā)表在國際知名期刊Angew.Chem.Int.Ed.上(影響因子：11.994)。

MoS2/Mo2TiC2Tx異質(zhì)結(jié)的合成示意圖如圖1所示。通過高溫煅燒硫負(fù)載的Mo2TiC2Tx，使部分Mo2TiC2Tx被硫化，從而得到MoS2/Mo2TiC2Tx異質(zhì)結(jié)。類似于通過硫化MoO2或者M(jìn)oO3制備MoS2，Mo2TiC2Tx表面Mo-O結(jié)構(gòu)被硫化形成Mo-S，從而得到MoS2。煅燒溫度為500和700°C所得樣品分別被標(biāo)記為S-Mo2TiC2Tx@500°C和S-Mo2TiC2Tx@700°C。

圖1MoS2/Mo2TiC2Tx異質(zhì)結(jié)構(gòu)合成示意圖

S-Mo2TiC2Tx@500°C和S-Mo2TiC2Tx@700°C的掃描電鏡圖如圖2a和2b所示。從結(jié)果可以看出，兩個(gè)樣品均保持層狀開放結(jié)構(gòu)。S-Mo2TiC2Tx@500°C和S-Mo2TiC2Tx@700°C的透射電鏡橫截面圖如圖2c和2d所示。從圖中可以看出，兩個(gè)樣品均形成了MoS2/Mo2TiC2Tx的異質(zhì)結(jié)構(gòu)，也可以明顯看出Mo2TiC2Tx@700°C樣品中含有更多MoS2。對于樣品Mo2TiC2Tx@500°C，既有單層MoS2與Mo2TiC2Tx形成的異質(zhì)結(jié)構(gòu)，也有少數(shù)層MoS2與Mo2TiC2Tx形成的異質(zhì)結(jié)構(gòu)。其中，MoS2的層間距為6.88?，比塊材MoS2的6.15?稍大;而Mo2TiC2Tx的層間距為13.98?。類似地，Mo2TiC2Tx@700°C樣品中MoS2的層間距為6.96?。

圖2S-Mo2TiC2Tx@500°C和S-Mo2TiC2Tx@700°C的(a～b)掃描電鏡圖，(c～d)透射電鏡圖。

通過鋰離子半電池測試MoS2/Mo2TiC2Tx異質(zhì)結(jié)構(gòu)的鋰離子存儲性能如圖3所示。本征Mo2TiC2Tx、Mo2TiC2Tx@500°C和S-Mo2TiC2Tx@700°C在100mA/g電流密度下的循環(huán)性能和庫侖效率如圖3a所示。S-Mo2TiC2Tx@500°C首圈充電和放電比容量分別是554和646mAh/g，相當(dāng)于本征Mo2TiC2Tx首圈充電和放電比容量的4.1和2.4倍(分別為124和268mAh/g)。提高的比容量可能來源于開放的二維結(jié)構(gòu)以及MoS2較高的理論比容量。同時(shí)，Mo2TiC2Tx@500°C的首圈庫侖效率達(dá)到86%，遠(yuǎn)高于本征Mo2TiC2Tx的首圈庫侖效率50%。在經(jīng)過100次循環(huán)后，S-Mo2TiC2Tx@500°C的充電比容量仍然保持509mAh/g，是首圈充電比容量的92%，而本征Mo2TiC2Tx只能保持首圈充電比容量的42%，為52mAh/g。結(jié)果表明MoS2/Mo2TiC2Tx異質(zhì)結(jié)構(gòu)具有更好的循環(huán)穩(wěn)定性。另一方面，雖然S-Mo2TiC2Tx@700°C的充電比容量在首圈與S-Mo2TiC2Tx@500°C相當(dāng)，為482mAh/g，然而經(jīng)過100圈循環(huán)后迅速降低到126mAh/g。這可以歸因于S-Mo2TiC2Tx@700°C含有過多的MoS2。因此，在合成MoS2/Mo2TiC2Tx異質(zhì)結(jié)構(gòu)的時(shí)候需要合理控制溫度，不宜形成過多的MoS2。本征Mo2TiC2Tx和Mo2TiC2Tx@500°C在不同電流密度下的倍率性能如圖3b所示。在不同的電流密度下，Mo2TiC2Tx@500°C均表現(xiàn)更高的鋰離子存儲性能，具有更好的的倍率性能。即使在5000mA/g較大的電流密度下，Mo2TiC2Tx@500°C依舊可以保持90mAh/g的比容量，而本征本征Mo2TiC2Tx在此電流密度下的比容量幾乎可以忽略不計(jì)。Mo2TiC2Tx@500°C更好的倍率性能可以歸功于材料更開放的結(jié)構(gòu)，有利于電解液的浸潤性。

圖3(a)本征Mo2TiC2Tx、Mo2TiC2Tx@500°C和S-Mo2TiC2Tx@700°C的在100mA/g電流密度下的循環(huán)性能和庫侖效率;(b)本征Mo2TiC2Tx和Mo2TiC2Tx@500°C在不同電流密度下的倍率性能。

最后也通過第一性原理分析了MoS2/Mo2TiC2Tx異質(zhì)結(jié)構(gòu)表現(xiàn)對Li和中間產(chǎn)物L(fēng)i2S的吸附特性如圖4所示。在嵌鋰的過程中會發(fā)生兩步反應(yīng)，導(dǎo)致鋰離子的嵌入吸附和的轉(zhuǎn)化反應(yīng)形成Li2S。在第一個(gè)反應(yīng)中，Li在材料表面吸附是關(guān)鍵因素，更穩(wěn)定的吸附有利于更高的鋰離子存儲性能。對于MoS2和MoS2/Mo2TiC2O2表面，Li均由于更低的結(jié)合能而更傾向于吸附于位點(diǎn)I，也就是Mo原子上方(圖3c)。由差分電荷密度圖(圖3d和3e)可知，電子從Li轉(zhuǎn)移到MoS2或MoS2/Mo2TiC2O2表面，并且/Mo2TiC2O2/MoS2界面處氧原子也得到電子，從而增強(qiáng)電子從Li到的MoS2//Mo2TiC2O2轉(zhuǎn)移，最終導(dǎo)致Li在MoS2//Mo2TiC2O2表面更強(qiáng)的結(jié)合能。在第二個(gè)步驟中，隨著鋰離子的進(jìn)一步嵌入，LixMoS2將會轉(zhuǎn)化成Mo和Li2S，而在脫鋰的過程中會發(fā)生相反的反應(yīng)。因此，對中間產(chǎn)物L(fēng)i2S有效的吸附固定是可逆反應(yīng)的保障，從而表現(xiàn)在鋰電池的循環(huán)性能上。經(jīng)過轉(zhuǎn)化反應(yīng)后，對于單獨(dú)的MoS2，Li2S會游離存在或者吸附到其他MoS2表面;對于MoS2/Mo2TiC2Tx異質(zhì)結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)化形成的Li2S將會吸附于附近的Mo2TiC2Tx表面。因此，有必要考察Li2S在MoS2和/Mo2TiC2O2表面的吸附行為。結(jié)果表明，Li2S在/Mo2TiC2O2表面的結(jié)合能更低(圖3f和3h)，因此吸附結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。Li2S在/Mo2TiC2O2表面更強(qiáng)的吸附效果是因?yàn)樗鼈冮g更明顯的電荷轉(zhuǎn)移，如圖3g和3i所示。因此，在鋰離子嵌入過程和轉(zhuǎn)化反應(yīng)過程中，MoS2/Mo2TiC2O2異質(zhì)結(jié)構(gòu)表現(xiàn)對Li和中間產(chǎn)物L(fēng)i2S更好的吸附能力，從而增強(qiáng)材料的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性。

圖4Li在(a)MoS2和(b)MoS2/Mo2TiC2O2表面上的吸附位點(diǎn)和(c)吸附能。Li在(d)MoS2和(e)MoS2/Mo2TiC2O2表面上的吸附后的差分電荷密度圖。中間產(chǎn)物L(fēng)i2S在(f)MoS2和(h)Mo2TiC2O2表面上的吸附構(gòu)形和(g，i)差分電荷密度圖。黃色和藍(lán)色區(qū)域分別表示得、失電子。

材料制備過程

Mo2TiC2Tx制備方法：將2gMo2TiAlC2緩慢加入到20ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的HF溶液中，并保持在55攝氏度攪拌72小時(shí)。隨后，通過離心的方式用去離子水清洗樣品多次，直至pH值接近6左右，所得沉淀即為多層Mo2TiC2Tx。接下來取2g干燥好的多層Mo2TiC2Tx重新分散到50ml去離子水中，并加入1ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的四丁基氫氧化銨(TBAOH)，持續(xù)攪拌1小時(shí)，然后在Ar的氛圍下超聲1小時(shí)。最后3500rpm離心1小時(shí)，所得上層懸浮液即為剝離的Mo2TiC2Tx溶液(delaminatedMo2TiC2Tx，d-Mo2TiC2Tx)。

Mo2TiC2Tx/MoS2雜化結(jié)構(gòu)的制備方法：將500mg硫磺溶解到10ml乙二胺中，并將所得溶液逐滴加入到200ml濃度為0.5mg/ml的d-Mo2TiC2Tx溶液中，持續(xù)攪拌2小時(shí)。然后，緩慢加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的HCl溶液直至pH為1左右，并持續(xù)攪拌整夜。隨后，通過離心的方式用去離子水清洗樣品多次，直至pH值達(dá)到6左右，所得沉淀即為負(fù)載硫磺的d-Mo2TiC2Tx(S-Mo2TiC2Tx)，并將所得粉末在真空下干燥。將100mg上述粉末在Ar下煅燒4小時(shí)，并將硫磺粉作為另一個(gè)硫源，溫度設(shè)置為500和700°C，所得樣品被分別標(biāo)記為S-Mo2TiC2Tx@500°C和S-Mo2TiC2Tx@700°C。