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詳解軟包裝鋰離子電池生產(chǎn)過程中的脹氣類型以及原因

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:5003次  |  2020年09月06日  

1化成產(chǎn)氣


化成產(chǎn)氣是指在電芯制造工藝過程的化成工序,也即電池的首次充電過程中,電解液在電極表面發(fā)生了氧化、還原反應(yīng),形成固體電解質(zhì)膜(SEI膜)時(shí)伴隨著產(chǎn)氣;我國電子科技集團(tuán)公司第十八研究所的陳益奎等研究了正極、負(fù)極產(chǎn)氣量比較與氣體成分分析,得出電池出化成階段產(chǎn)氣重要集中在電池負(fù)極。廈大寶龍電池研究所的黃麗等人詳細(xì)研究了不同化成電壓下,所出現(xiàn)的氣體種類和數(shù)量。


研究結(jié)果表明,在2.5V以下,產(chǎn)氣重要為H2和CO2;2.5V以后,EC少量開始分解,產(chǎn)物重要為C2H4;3V后,電解液中DMC和EMC開始分解,產(chǎn)氣除了C2H4外,還包含CH4和C2H6等烷烴;電壓超過3.8V,EC分解的產(chǎn)物C2H4基本消失。電壓在3.0~3.5V,化成過程產(chǎn)氣量最大,表明在3.5V時(shí),為SEI膜的重要成膜區(qū)。


SEI膜離子導(dǎo)通電子不導(dǎo)通,在結(jié)構(gòu)上由兩層組成,內(nèi)層為致密穩(wěn)定的無機(jī)層,外層為多孔疏松的有機(jī)層,厚度在2nm到幾十納米之間,外層有機(jī)產(chǎn)物層,具有一定的柔韌性,可以提高整個(gè)膜層的機(jī)械強(qiáng)度和完整性,有效阻隔溶劑分子在電極表面持續(xù)的還原反應(yīng),因此,3.5V以后由于SEI膜的阻隔用途,產(chǎn)氣基本完成,產(chǎn)氣量迅速下降。在SEI膜形成過程中EC的分解包括一電子反應(yīng)和二電子反應(yīng)兩種:


其中一電子反應(yīng)形成烷基碳酸鋰并伴隨大量乙烯氣體出現(xiàn),


較好的電解液和合適的材料匹配可以出現(xiàn)優(yōu)良穩(wěn)定的SEI膜,不僅能有效阻隔電解液分解,提高首次效率,而且后續(xù)因SEI的溶解和再生所出現(xiàn)的氣體量少,因此有效選擇材料和電解液體系可以降低化成產(chǎn)氣量,提高電池綜合性能。


2異常產(chǎn)氣


軟包電池生產(chǎn)工藝過程中,有很多因素可以導(dǎo)致異常產(chǎn)氣,其中分為幾大類:一是電芯本身成膜不穩(wěn)定,在后續(xù)的循環(huán)過程中,負(fù)極表面的SEI膜可能脫落或者變疏松,并進(jìn)行SEI膜重構(gòu),伴隨氣體出現(xiàn);二是電芯內(nèi)部水含量超標(biāo)導(dǎo)致;三是電池內(nèi)短路導(dǎo)致異常產(chǎn)氣;四是高溫存儲(chǔ)過程產(chǎn)氣;五是過充過放產(chǎn)氣。


其中,成膜的致密和穩(wěn)定是電芯性能得以保障的前提,水含量超標(biāo)和電池內(nèi)短路是生產(chǎn)過程中經(jīng)常出現(xiàn)的問題。下面將對這幾種情況進(jìn)行簡要分析。


二、異常產(chǎn)氣原因分析


1水含量異常脹氣


由于整個(gè)電池體系對水分的敏感性,雖有大量研究認(rèn)為痕量水分的存在出現(xiàn)的LiF使得SEI膜性能更穩(wěn)定,但當(dāng)有過量水分的存在時(shí),不但消耗鋰鹽量新增,降低電池性能,而且還會(huì)伴隨大量氣體出現(xiàn),使電池發(fā)生氣脹,導(dǎo)致電池失效,當(dāng)負(fù)極有鋰析出時(shí)遇到水會(huì)發(fā)生劇烈反應(yīng)出現(xiàn)熱量引發(fā)更為嚴(yán)重的安全問題。所以,水分控制是鋰離子電池生產(chǎn)的前提,也是軟包裝電池在生產(chǎn)過程中要嚴(yán)格控制的工藝參數(shù)。


水分超標(biāo)電芯的表現(xiàn)集中有兩點(diǎn):一是氣體成分中氫氣含量明顯增大,二是從化成容量來看,脹氣電芯比正常電芯容量更小。這是由于水分在電芯內(nèi)部會(huì)發(fā)生一系列的反應(yīng),造成大量副反應(yīng)氣體出現(xiàn),引起脹氣。在整個(gè)反應(yīng)過程中首先是水分本身在充電時(shí)被電解,出現(xiàn)氫氣,如反應(yīng)(15)所示;其次是水與電解液中鋰鹽發(fā)生反應(yīng),生成氟化氫氣體,此種氣體還會(huì)腐蝕鋁箔。


從表1的氣體成分分析比較可以很明顯地看出,水含量異常導(dǎo)致的脹氣電芯中氫氣的含量明顯增多,放置時(shí)出現(xiàn)的HF極易與鋁箔發(fā)生腐蝕反應(yīng),因此氣體成分中未檢測到HF的存在。


電芯內(nèi)部水含量超標(biāo),引發(fā)原因有多種,但大致可分為兩大類:一種是由于封裝不良,后續(xù)空氣中的水分進(jìn)入電芯內(nèi)部導(dǎo)致;另一種是生產(chǎn)工藝過程中水分控制不良導(dǎo)致,如膜片未烘干即進(jìn)行注電解液操作;干燥房水含量超標(biāo);電解液在使用過程中引入了水分等。如圖2所示,隨著時(shí)間新增,裸電芯內(nèi)部水含量不斷新增,真空烘烤后的裸電芯應(yīng)及時(shí)進(jìn)行注液封口,防止隨著放置時(shí)間的上升水分又重新進(jìn)入膜片,導(dǎo)致后續(xù)的脹氣發(fā)生。


圖2真空烘烤后裸電芯隨時(shí)間新增水含量變化曲線


2內(nèi)短路脹氣


電池在生產(chǎn)過程中,當(dāng)有內(nèi)短路點(diǎn)出現(xiàn)時(shí),局部溫度急劇升高,導(dǎo)致電解液分解,對此種脹氣電池的氣體成分進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)CO2含量大大新增,這是由于電解液在高溫和痕量水的存在下與LiPF6的分解產(chǎn)物PF5發(fā)生反應(yīng)(20)和(21),使得CO2量明顯新增,發(fā)生氣脹。


由于內(nèi)短路發(fā)生時(shí),溫度可以達(dá)到200℃以上,并使隔膜燒灼碳化,此種電芯拆解時(shí)一般可以發(fā)現(xiàn)燒灼的短路點(diǎn),且在高溫下正極Li0.5CoO2發(fā)生分解出現(xiàn)的氧氣加速了電解液中重要溶劑EC的分解。


3高溫存儲(chǔ)及過充過放脹氣


在高溫存儲(chǔ)及過充過放過程中,LiCoO2處于亞穩(wěn)狀態(tài),極不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生如下分解反應(yīng),如(22)~(24)所示:


此外,當(dāng)SEI膜穩(wěn)定性較低時(shí),膜外層與電解液接觸的有機(jī)層會(huì)隨著溫度的升高發(fā)生溶解,如(CH2OCO2Li)2作為SEI膜烷基酯鋰層的重要成分,很不穩(wěn)定,易發(fā)生如(25)的分解反應(yīng),出現(xiàn)氣體,電芯發(fā)生鼓脹;


三、抑制異常產(chǎn)氣的措施


在正常電壓范圍內(nèi),產(chǎn)氣量較少,而且大多為碳?xì)浠衔铮?dāng)有異常產(chǎn)氣發(fā)生時(shí),會(huì)出現(xiàn)大量氣體,破壞電極界面結(jié)構(gòu),導(dǎo)致電解液分解失效,嚴(yán)重時(shí)沖破封裝區(qū)造成漏液,腐蝕危險(xiǎn)。


抑制異常產(chǎn)氣要從材料設(shè)計(jì)和制造工藝兩方面著手。


首先要設(shè)計(jì)優(yōu)化材料及電解液體系,保證形成致密穩(wěn)定的SEI膜,提高正極材料的穩(wěn)定性,抑制異常產(chǎn)氣的發(fā)生。針對電解液的處理常常采用添加少量的成膜添加劑的方法使SEI膜更均勻、致密,減少電池在使用過程中的SEI膜脫落和再生過程產(chǎn)氣導(dǎo)致電池鼓脹。


相關(guān)研究已有報(bào)道并在實(shí)際中得到應(yīng)用,如哈爾濱理工大學(xué)的成夙等報(bào)道,使用成膜添加劑VC可以減少電池氣脹現(xiàn)象。但研究多集中在單組分添加劑上,效果有限。華東理工大學(xué)的曹長河等人,采用VC與PS復(fù)合作為新型電解液成膜添加劑,取得了很好的效果,電池在高溫?cái)R置和循環(huán)過程中產(chǎn)氣明顯減少。


研究表明,EC、VC形成的SEI膜組分為線性烷基碳酸鋰,高溫下附在LiC的烷基碳酸鋰不穩(wěn)定,分解生成氣體(如CO2等)而出現(xiàn)電池鼓脹。而PS形成的SEI膜為烷基磺酸鋰,雖膜有缺陷,但存在著一定的二維結(jié)構(gòu),附在LiC高溫下仍較穩(wěn)定。當(dāng)VC和PS復(fù)合使用時(shí),在電壓較低時(shí)PS在負(fù)極表面形成有缺陷的二維結(jié)構(gòu),隨著電壓的升高VC在負(fù)極表面又形成線性結(jié)構(gòu)的烷基碳酸鋰,烷基碳酸鋰填充于二維結(jié)構(gòu)的缺陷中,形成穩(wěn)定附在LiC具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的SEI膜。此種結(jié)構(gòu)的SEI膜大大提高了其穩(wěn)定性,可以有效抑制由于膜分解導(dǎo)致的產(chǎn)氣。


此外由于正極鈷酸鋰材料與電解液的相互用途,使其分解產(chǎn)物會(huì)催化電解液中溶劑分解,所以關(guān)于正極材料進(jìn)行表面包覆,不但可以新增材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,還可以減少正極與電解液的接觸,降低活性正極催化分解所出現(xiàn)的氣體。因此,正極材料顆粒表面形成穩(wěn)定完整的包覆層也是目前的一大發(fā)展方向。


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